Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

SURGICAL ISOLATION GOWN

Numéro K : K171535 · 2018-02-15

Date de décision2018-02-15
Code produitFYC
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SURGICAL ISOLATION GOWN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jingzhou Haixin Green Cross Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15 under 510(k) number K171535. The device is classified under product code FYC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SURGICAL ISOLATION GOWN?

SURGICAL ISOLATION GOWN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Jingzhou Haixin Green Cross Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K171535.

When did SURGICAL ISOLATION GOWN receive FDA 510(k) clearance?

SURGICAL ISOLATION GOWN received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K171535.

Who is the listed applicant for SURGICAL ISOLATION GOWN?

The FDA 510(k) record lists Jingzhou Haixin Green Cross Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SURGICAL ISOLATION GOWN?

The FDA product code for SURGICAL ISOLATION GOWN is FYC.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Jingzhou Haixin Green Cross Medical Products Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FYC)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑