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FDA 510(k)

Contact Lens Case

Numéro K : K171539 · 2017-07-14

DemandeurE-Link Plastic & Metal Industrial Co.,Ltd
Date de décision2017-07-14
Code produitLRX
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Contact Lens Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E-Link Plastic & Metal Industrial Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K171539. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Contact Lens Case?

Contact Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is E-Link Plastic & Metal Industrial Co.,Ltd. The 510(k) number is K171539.

When did Contact Lens Case receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K171539.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case?

The FDA 510(k) record lists E-Link Plastic & Metal Industrial Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case?

The FDA product code for Contact Lens Case is LRX.

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