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FDA 510(k)

NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm)

Numéro K : K171571 · 2017-11-30

DemandeurMarvao Medical Devices, Ltd.
Date de décision2017-11-30
Code produitMSD
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Marvao Medical Devices, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30 under 510(k) number K171571. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm)?

NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is Marvao Medical Devices, Ltd.. The 510(k) number is K171571.

When did NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm) receive FDA 510(k) clearance?

NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm) received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K171571.

Who is the listed applicant for NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm)?

The FDA 510(k) record lists Marvao Medical Devices, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm)?

The FDA product code for NexSite HD, Hemodialysis Step Tip Catheter (60cm) is MSD.

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Source officielle

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