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FDA 510(k)

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter

Numéro K : K171618 · 2017-11-16

DemandeurMedcomp (Dba Medical Components, Inc.)
Date de décision2017-11-16
Code produitMSD
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K171618. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Medcomp (Dba Medical Components, Inc.). The 510(k) number is K171618.

When did Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171618.

Who is the listed applicant for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medcomp (Dba Medical Components, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter is MSD.

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Source officielle

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