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FDA 510(k)

Système laser Cutera enlighten III

Numéro K : K172077 · 2017-10-27

DemandeurCutera, Inc.
Date de décision2017-10-27
Code produitGEX
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Cutera enlighten III Laser System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cutera, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27 under 510(k) number K172077. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cutera enlighten III Laser System?

Cutera enlighten III Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Cutera, Inc.. The 510(k) number is K172077.

When did Cutera enlighten III Laser System receive FDA 510(k) clearance?

Cutera enlighten III Laser System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27, under 510(k) number K172077.

Who is the listed applicant for Cutera enlighten III Laser System?

The FDA 510(k) record lists Cutera, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cutera enlighten III Laser System?

The FDA product code for Cutera enlighten III Laser System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Source officielle

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