Cutera, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 14 produits
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Nombre total de dispositifs14
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251149 | Système laser AviClear | GEX | 2025-07-11 | Voir |
| 510(k) | K233237 | xeo+ Family | GEX | 2023-12-15 | Voir |
| 510(k) | K230660 | Système laser AviClear | GEX | 2023-06-06 | Voir |
| 510(k) | K223110 | truSculpt iD | GEI | 2022-11-03 | Voir |
| 510(k) | K221407 | truSculpt iD | GEI | 2022-07-13 | Voir |
| 510(k) | K213461 | Système laser AviClear | GEX | 2022-03-24 | Voir |
| 510(k) | K182997 | enlighten III Laser System | GEX | 2018-12-12 | Voir |
| 510(k) | K180709 | truSculpt RF Device; truSculpt; truSculpt 3D | PBX | 2018-06-06 | Voir |
| 510(k) | K172077 | Système laser Cutera enlighten III | GEX | 2017-10-27 | Voir |
| 510(k) | K172004 | truSculpt | PBX | 2017-08-02 | Voir |
| 510(k) | K170936 | Système laser Cutera enlighten III | GEX | 2017-04-25 | Voir |
| 510(k) | K162512 | truSculpt | PBX | 2016-12-09 | Voir |
| 510(k) | K160488 | Système laser Cutera enlighten III | GEX | 2016-10-28 | Voir |
| 510(k) | K153671 | Famille de lasers esthétiques CoolGlide | GEX | 2016-03-09 | Voir |
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