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FDA 510(k)

PMT Posterior Fixation System

Numéro K : K172279 · 2017-09-20

DemandeurProvidence Medical Technology, Inc.
Date de décision2017-09-20
Code produitNKG
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PMT Posterior Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20 under 510(k) number K172279. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PMT Posterior Fixation System?

PMT Posterior Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K172279.

When did PMT Posterior Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

PMT Posterior Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20, under 510(k) number K172279.

Who is the listed applicant for PMT Posterior Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PMT Posterior Fixation System?

The FDA product code for PMT Posterior Fixation System is NKG.

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Source officielle

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