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FDA 510(k)

CONQUEST FN

Numéro K : K172785 · 2017-12-22

DemandeurSmith & Nephew
Date de décision2017-12-22
Code produitJDO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CONQUEST FN is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22 under 510(k) number K172785. The device is classified under product code JDO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CONQUEST FN?

CONQUEST FN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K172785.

When did CONQUEST FN receive FDA 510(k) clearance?

CONQUEST FN received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22, under 510(k) number K172785.

Who is the listed applicant for CONQUEST FN?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONQUEST FN?

The FDA product code for CONQUEST FN is JDO.

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