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FDA 510(k)

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor

Numéro K : K233730 · 2024-01-17

DemandeurSmith & Nephew
Date de décision2024-01-17
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17 under 510(k) number K233730. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor?

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K233730.

When did Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-01-17, under 510(k) number K233730.

Who is the listed applicant for Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor?

The FDA product code for Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor is MBI.

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