Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly
Numéro K : K173104 · 2017-10-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly?
Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Total Joint Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K173104.
When did Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly receive FDA 510(k) clearance?
Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27, under 510(k) number K173104.
Who is the listed applicant for Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly?
The FDA 510(k) record lists Total Joint Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly?
The FDA product code for Klassic HD® Hooded Acetabular Insert with E-Link® Poly, Klassic HD® Low Profile Acetabular Insert with E-Link® Poly is OQG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Total Joint Orthopedics, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OQG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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