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FDA 510(k)

Renovis Surgical Hip Replacement System

Numéro K : K171543 · 2017-11-16

DemandeurRenovis Surgical Technologies
Date de décision2017-11-16
Code produitOQG
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Renovis Surgical Hip Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K171543. The device is classified under product code OQG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Renovis Surgical Hip Replacement System?

Renovis Surgical Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. The 510(k) number is K171543.

When did Renovis Surgical Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

Renovis Surgical Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171543.

Who is the listed applicant for Renovis Surgical Hip Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Renovis Surgical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovis Surgical Hip Replacement System?

The FDA product code for Renovis Surgical Hip Replacement System is OQG.

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Source officielle

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