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FDA 510(k)

Renovis Tesera C/Tesera SC Système de Fusion Antérieure Cervicale (ACF)

Numéro K : K182007 · 2018-12-07

DemandeurRenovis Surgical Technologies
Date de décision2018-12-07
Code produitOVD
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07 under 510(k) number K182007. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System?

Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07. The listed applicant is Renovis Surgical Technologies. The 510(k) number is K182007.

When did Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System receive FDA 510(k) clearance?

Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07, under 510(k) number K182007.

Who is the listed applicant for Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System?

The FDA 510(k) record lists Renovis Surgical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System?

The FDA product code for Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System is OVD.

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Source officielle

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