Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Renovis Surgical Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6

Catégories0

Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K190122	Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System	JWH	2019-06-20	Voir
510(k)	K182007	Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System	OVD	2018-12-07	Voir
510(k)	K181655	Renovis S180 Lateral Lumbar Interbody Fusion System	MAX	2018-09-11	Voir
510(k)	K171543	Renovis Surgical Hip Replacement System	OQG	2017-11-16	Voir
510(k)	K170888	Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System	MAX	2017-08-08	Voir
510(k)	K153250	Renovis Tesera SC Stand-alone Anterior Cervical Fusion (ACF) System	OVE	2016-03-16	Voir

↑