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FDA 510(k)

Aesculap Slim Clip Applier Forceps

Numéro K : K173271 · 2017-11-10

DemandeurAesculap, Inc.
Date de décision2017-11-10
Code produitHCI
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aesculap Slim Clip Applier Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10 under 510(k) number K173271. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aesculap Slim Clip Applier Forceps?

Aesculap Slim Clip Applier Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K173271.

When did Aesculap Slim Clip Applier Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier Forceps received FDA 510(k) clearance on 2017-11-10, under 510(k) number K173271.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier Forceps?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier Forceps?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier Forceps is HCI.

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