Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Aesculap Slim Clip Applier

Numéro K : K211572 · 2021-12-13

DemandeurAesculap, Inc.
Date de décision2021-12-13
Code produitHCI
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aesculap Slim Clip Applier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13 under 510(k) number K211572. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aesculap Slim Clip Applier?

Aesculap Slim Clip Applier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K211572.

When did Aesculap Slim Clip Applier receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13, under 510(k) number K211572.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier is HCI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Aesculap, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K242762Aesculap Aicon® Series Container SystemK242003XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter SetK223596SQ.line KERRISONK214041Aesculap AICON ContainerK203739ELAN 4 Electro Motor SystemK202391DIR 800

Voir tous les 34 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : HCI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K221524Sugita AVM Microclip ApplierMizuho America, Inc.K180914Aesculap Slim Clip ApplierAesculap, Inc.K173271Aesculap Slim Clip Applier ForcepsAesculap, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑