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FDA 510(k)

Aesculap Aicon® Series Container System

Numéro K : K242762 · 2025-05-13

DemandeurAesculap, Inc.
Date de décision2025-05-13
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aesculap Aicon® Series Container System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-13 under 510(k) number K242762. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aesculap Aicon® Series Container System?

Aesculap Aicon® Series Container System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-13. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K242762.

When did Aesculap Aicon® Series Container System receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Aicon® Series Container System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-13, under 510(k) number K242762.

Who is the listed applicant for Aesculap Aicon® Series Container System?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Aicon® Series Container System?

The FDA product code for Aesculap Aicon® Series Container System is KCT.

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