Aesculap, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 34 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs34
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242762 | Aesculap Aicon® Series Container System | KCT | 2025-05-13 | Voir |
| 510(k) | K242003 | XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set | JXG | 2024-12-16 | Voir |
| 510(k) | K223596 | SQ.line KERRISON | HAE | 2023-06-29 | Voir |
| 510(k) | K214041 | Aesculap AICON Container | KCT | 2022-12-30 | Voir |
| 510(k) | K211572 | Aesculap Slim Clip Applier | HCI | 2021-12-13 | Voir |
| 510(k) | K203739 | ELAN 4 Electro Motor System | HBE | 2021-08-24 | Voir |
| 510(k) | K202391 | DIR 800 | IZI | 2021-01-21 | Voir |
| 510(k) | K203461 | Aesculap Caiman 12 Seal and Cut Technology System | GEI | 2020-12-18 | Voir |
| 510(k) | K202938 | Aesculap Caiman 5 Seal and Cut Technology System | GEI | 2020-10-30 | Voir |
| 510(k) | K202124 | Aesculap PAS-Port Proximal Anastomosis System | FZP | 2020-09-02 | Voir |
| 510(k) | K200950 | Ventricular Catheter | JXG | 2020-05-08 | Voir |
| 510(k) | K192056 | JJ Series Container System | KCT | 2020-03-27 | Voir |
| 510(k) | K193582 | SterilContainer S2 System | KCT | 2020-03-17 | Voir |
| 510(k) | K192266 | M. Blue Adjustable Shunt System | JXG | 2019-11-21 | Voir |
| 510(k) | K183203 | ELAN 4 Tools | HBE | 2019-08-09 | Voir |
| 510(k) | K182414 | Aesculap® SterilContainer(TM) S2 System | KCT | 2019-07-05 | Voir |
| 510(k) | K190174 | Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves | JXG | 2019-07-05 | Voir |
| 510(k) | K183180 | Caiman 5 Maryland | GEI | 2019-03-12 | Voir |
| 510(k) | K182527 | ELAN 4 Tools | HBE | 2019-01-19 | Voir |
| 510(k) | K182032 | SterilContainer S System | KCT | 2018-12-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.