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FDA 510(k)

Ventricular Catheter

Numéro K : K200950 · 2020-05-08

DemandeurAesculap, Inc.
Date de décision2020-05-08
Code produitJXG
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ventricular Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-08 under 510(k) number K200950. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ventricular Catheter?

Ventricular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-08. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K200950.

When did Ventricular Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Ventricular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-08, under 510(k) number K200950.

Who is the listed applicant for Ventricular Catheter?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventricular Catheter?

The FDA product code for Ventricular Catheter is JXG.

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