Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System

Numéro K : K173477 · 2018-08-31

DemandeurIcu Medical, Inc.
Date de décision2018-08-31
Code produitONB
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31 under 510(k) number K173477. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System?

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K173477.

When did ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-31, under 510(k) number K173477.

Who is the listed applicant for ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System?

The FDA product code for ChemoCLAVE Cytotoxic Medication Preparation and Delivery System is ONB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Icu Medical, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K252130LifeShield Infusion Safety Software SuiteK252006OTTO™ Casque désinfectantK251980ClaveQS™ BagK250616Clave™ Neutral-Displacement Needlefree ConnectorsK242115Plum Duo™ Precision IV PumpK242114Plum Solo™ Precision IV Pump

Voir tous les 14 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : ONB)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251722ProSeal™ Transfer Injector (421120, 421130, 421140)Epic Medical Pte. , Ltd.K253033Chemfort® 28-day 20 mm Vial Adaptor and 13 mm ConvertorSimplivia Healthcare , Ltd.K250059BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)Becton, Dickinson and CompanyK251411Chemfort Female Luer Lock AdaptorSimplivia Healthcare , Ltd.K251340ProSeal™ Bag Spike with Additive Port (423370ST, 423370)Epic Medical Pte. , Ltd.K243976ZeroClear™ Bag Access (423100)Epic Medical Pte. , Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑