Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

iQMR

Numéro K : K173605 · 2018-03-08

DemandeurMedic Vision - Imaging Solutions, Ltd.
Date de décision2018-03-08
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

iQMR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medic Vision - Imaging Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08 under 510(k) number K173605. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the iQMR?

iQMR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08. The listed applicant is Medic Vision - Imaging Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K173605.

When did iQMR receive FDA 510(k) clearance?

iQMR received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08, under 510(k) number K173605.

Who is the listed applicant for iQMR?

The FDA 510(k) record lists Medic Vision - Imaging Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iQMR?

The FDA product code for iQMR is LLZ.

Dispositifs connexes (Code : LLZ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑