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FDA 510(k)

Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System

Numéro K : K180855 · 2018-06-01

DemandeurKci USA, Inc.
Date de décision2018-06-01
Code produitOMP
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kci USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01 under 510(k) number K180855. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System?

Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01. The listed applicant is Kci USA, Inc.. The 510(k) number is K180855.

When did Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System receive FDA 510(k) clearance?

Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01, under 510(k) number K180855.

Who is the listed applicant for Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System?

The FDA 510(k) record lists Kci USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System?

The FDA product code for Prevena Plus Incision Management System, Prevena Plus Duo Incision Management System is OMP.

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Autres dossiers indiquant Kci USA, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OMP)

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