Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL

Numéro K : K180886 · 2018-05-18

Date de décision2018-05-18
Code produitJWY
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liofilchem s.r.l.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180886. The device is classified under product code JWY. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL?

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Liofilchem s.r.l.. The 510(k) number is K180886.

When did Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL receive FDA 510(k) clearance?

Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180886.

Who is the listed applicant for Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL?

The FDA 510(k) record lists Liofilchem s.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL?

The FDA product code for Liofilchem MIC Test Strip (MTS), Delafloxacin 0.002 - 32 ug/mL is JWY.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Liofilchem s.r.l. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 35 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : JWY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑