Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Nutrifill

Numéro K : K181566 · 2018-10-22

DemandeurContamac, Ltd.
Date de décision2018-10-22
Code produitMRC
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nutrifill is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contamac, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-22 under 510(k) number K181566. The device is classified under product code MRC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nutrifill?

Nutrifill is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-22. The listed applicant is Contamac, Ltd.. The 510(k) number is K181566.

When did Nutrifill receive FDA 510(k) clearance?

Nutrifill received FDA 510(k) clearance on 2018-10-22, under 510(k) number K181566.

Who is the listed applicant for Nutrifill?

The FDA 510(k) record lists Contamac, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutrifill?

The FDA product code for Nutrifill is MRC.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Contamac, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K212631Optimum Infinite (tisilfocon A) Daily Wear Contact LensesK182304Hyper GP (tisilfocon A) Daily Wear Contact LensK180616OPTIMUM GP (roflufocon D, roflurocon E) Daily Wear Contact Lens, HEXA100 (hexafocon A) Daily Wear Contact LensK171575ENFLU 18 (enflufocon A) Daily Wear Contact LensK171077HEXA100 (hexafocon A) Daily Wear Contact LensesK161100Optimum GP with HPT (roflufocon A, B, C, D, and E) Daily Wear Contact Lenses

Voir tous les 8 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : MRC)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251876cleadew GP hydra oneOphtecs CorporationK200416Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, IncorporatedK201069VibrantVue Scleral SalineDry Eye Innovations, LLCK182984MaxiTears Contacts PFOmnivision AGK181627Bausch + Lomb Boston SimplusMulti-Action Solution, Bausch + Lomb Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, IncorporatedK180319Bausch + Lomb Boston Advance Cleaner, Bausch + Lomb Boston Advance Conditioning SolutionBausch and Lomb, Incorporated

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑