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FDA 510(k)

InVivo Web Viewer

Numéro K : K181926 · 2018-09-21

DemandeurAnatomage, Inc.
Date de décision2018-09-21
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

InVivo Web Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anatomage, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21 under 510(k) number K181926. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the InVivo Web Viewer?

InVivo Web Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21. The listed applicant is Anatomage, Inc.. The 510(k) number is K181926.

When did InVivo Web Viewer receive FDA 510(k) clearance?

InVivo Web Viewer received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21, under 510(k) number K181926.

Who is the listed applicant for InVivo Web Viewer?

The FDA 510(k) record lists Anatomage, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InVivo Web Viewer?

The FDA product code for InVivo Web Viewer is LLZ.

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