Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series
Numéro K : K182397 · 2018-12-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series?
Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13. The listed applicant is Cardiovascular Systems, Inc.. The 510(k) number is K182397.
When did Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series receive FDA 510(k) clearance?
Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13, under 510(k) number K182397.
Who is the listed applicant for Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series?
The FDA 510(k) record lists Cardiovascular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series?
The FDA product code for Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series is MCW.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Cardiovascular Systems, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MCW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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