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FDA 510(k)

V2 OTC Pain Relief TENS

Numéro K : K182767 · 2018-10-26

DemandeurEveryway Medical Instruments Co.,Ltd
Date de décision2018-10-26
Code produitNUH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V2 OTC Pain Relief TENS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26 under 510(k) number K182767. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V2 OTC Pain Relief TENS?

V2 OTC Pain Relief TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K182767.

When did V2 OTC Pain Relief TENS receive FDA 510(k) clearance?

V2 OTC Pain Relief TENS received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26, under 510(k) number K182767.

Who is the listed applicant for V2 OTC Pain Relief TENS?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V2 OTC Pain Relief TENS?

The FDA product code for V2 OTC Pain Relief TENS is NUH.

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