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FDA 510(k)

The POD

Numéro K : K182820 · 2019-07-17

DemandeurAdvanced Facialdontics, LLC
Date de décision2019-07-17
Code produitMQC
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

The POD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Facialdontics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-17 under 510(k) number K182820. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the The POD?

The POD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-17. The listed applicant is Advanced Facialdontics, LLC. The 510(k) number is K182820.

When did The POD receive FDA 510(k) clearance?

The POD received FDA 510(k) clearance on 2019-07-17, under 510(k) number K182820.

Who is the listed applicant for The POD?

The FDA 510(k) record lists Advanced Facialdontics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The POD?

The FDA product code for The POD is MQC.

Autres dossiers indiquant Advanced Facialdontics, LLC en tant que demandeur

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