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FDA 510(k)

Libertas Acetabular Hooded Liner

Numéro K : K183365 · 2019-02-22

DemandeurMaxx Orthopedics, Inc.
Date de décision2019-02-22
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Libertas Acetabular Hooded Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22 under 510(k) number K183365. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Libertas Acetabular Hooded Liner?

Libertas Acetabular Hooded Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K183365.

When did Libertas Acetabular Hooded Liner receive FDA 510(k) clearance?

Libertas Acetabular Hooded Liner received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22, under 510(k) number K183365.

Who is the listed applicant for Libertas Acetabular Hooded Liner?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Libertas Acetabular Hooded Liner?

The FDA product code for Libertas Acetabular Hooded Liner is LZO.

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