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FDA 510(k)

NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD)

Numéro K : K190420 · 2019-04-15

DemandeurAltaravision, Inc.
Date de décision2019-04-15
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altaravision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15 under 510(k) number K190420. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD)?

NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15. The listed applicant is Altaravision, Inc.. The 510(k) number is K190420.

When did NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD) receive FDA 510(k) clearance?

NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD) received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15, under 510(k) number K190420.

Who is the listed applicant for NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD)?

The FDA 510(k) record lists Altaravision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD)?

The FDA product code for NDOHD High Definition Imaging System (NDOHD) is LLZ.

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