Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides

Numéro K : K190807 · 2019-04-26

Date de décision2019-04-26
Code produitCIG
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26 under 510(k) number K190807. The device is classified under product code CIG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides?

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K190807.

When did VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides receive FDA 510(k) clearance?

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26, under 510(k) number K190807.

Who is the listed applicant for VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides?

The FDA 510(k) record lists Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides?

The FDA product code for VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides is CIG.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 11 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : CIG)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑