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FDA 510(k)

Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor

Numéro K : K190893 · 2019-08-07

DemandeurVita-Course Technologies Co., Ltd.
Date de décision2019-08-07
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vita-Course Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07 under 510(k) number K190893. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor?

Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07. The listed applicant is Vita-Course Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K190893.

When did Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07, under 510(k) number K190893.

Who is the listed applicant for Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Vita-Course Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Non-invasive Hemodynamic Blood Pressure Monitor is DXN.

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Source officielle

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