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FDA 510(k)

Electric Breast Pump

Numéro K : K191802 · 2020-01-16

DemandeurNingbo Huiyoo Baby Products Co., Ltd.
Date de décision2020-01-16
Code produitHGX
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Huiyoo Baby Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-16 under 510(k) number K191802. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric Breast Pump?

Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-16. The listed applicant is Ningbo Huiyoo Baby Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K191802.

When did Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2020-01-16, under 510(k) number K191802.

Who is the listed applicant for Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Huiyoo Baby Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Breast Pump?

The FDA product code for Electric Breast Pump is HGX.

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