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FDA 510(k)

VITA VIONIC Bond

Numéro K : K191926 · 2020-01-29

DemandeurVita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co.
Date de décision2020-01-29
Code produitEBI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VITA VIONIC Bond is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29 under 510(k) number K191926. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VITA VIONIC Bond?

VITA VIONIC Bond is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is Vita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co.. The 510(k) number is K191926.

When did VITA VIONIC Bond receive FDA 510(k) clearance?

VITA VIONIC Bond received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K191926.

Who is the listed applicant for VITA VIONIC Bond?

The FDA 510(k) record lists Vita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITA VIONIC Bond?

The FDA product code for VITA VIONIC Bond is EBI.

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