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FDA 510(k)

VSP System

Numéro K : K192192 · 2020-02-26

Demandeur3D Systems
Date de décision2020-02-26
Code produitDZJ
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VSP System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-26 under 510(k) number K192192. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VSP System?

VSP System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-26. The listed applicant is 3D Systems. The 510(k) number is K192192.

When did VSP System receive FDA 510(k) clearance?

VSP System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-26, under 510(k) number K192192.

Who is the listed applicant for VSP System?

The FDA 510(k) record lists 3D Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VSP System?

The FDA product code for VSP System is DZJ.

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