Everyway OTC TENS/EMS Combination — 510(k) FDA K192589

Résumé du dispositif

Everyway OTC TENS/EMS Combination is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19 under 510(k) number K192589. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Everyway OTC TENS/EMS Combination?

Everyway OTC TENS/EMS Combination is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K192589.

When did Everyway OTC TENS/EMS Combination receive FDA 510(k) clearance?

Everyway OTC TENS/EMS Combination received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192589.

Who is the listed applicant for Everyway OTC TENS/EMS Combination?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Everyway OTC TENS/EMS Combination?

The FDA product code for Everyway OTC TENS/EMS Combination is NUH.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Everyway Medical Instruments Co.,Ltd en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NUH)

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