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FDA 510(k)

Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump

Numéro K : K192640 · 2020-03-30

DemandeurGuangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd.
Date de décision2020-03-30
Code produitHGX
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-30 under 510(k) number K192640. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump?

Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-30. The listed applicant is Guangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K192640.

When did Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2020-03-30, under 510(k) number K192640.

Who is the listed applicant for Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump?

The FDA product code for Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump is HGX.

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Source officielle

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