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FDA 510(k)

Neodent Instrument Kit Cases

Numéro K : K192670 · 2019-12-18

DemandeurJjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.
Date de décision2019-12-18
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Neodent Instrument Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-18 under 510(k) number K192670. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Neodent Instrument Kit Cases?

Neodent Instrument Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-18. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K192670.

When did Neodent Instrument Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Instrument Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2019-12-18, under 510(k) number K192670.

Who is the listed applicant for Neodent Instrument Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Instrument Kit Cases?

The FDA product code for Neodent Instrument Kit Cases is KCT.

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