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FDA 510(k)

BodyGuardian Remote Monitoring System

Numéro K : K192732 · 2020-03-26

Date de décision2020-03-26
Code produitDSI
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BodyGuardian Remote Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Preventice Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26 under 510(k) number K192732. The device is classified under product code DSI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BodyGuardian Remote Monitoring System?

BodyGuardian Remote Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26. The listed applicant is Preventice Technologies, Inc.. The 510(k) number is K192732.

When did BodyGuardian Remote Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

BodyGuardian Remote Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26, under 510(k) number K192732.

Who is the listed applicant for BodyGuardian Remote Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Preventice Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BodyGuardian Remote Monitoring System?

The FDA product code for BodyGuardian Remote Monitoring System is DSI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : DSI)

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Source officielle

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