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FDA 510(k)

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus

Numéro K : K193212 · 2020-09-10

DemandeurDsm Biomedical
Date de décision2020-09-10
Code produitNPM
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dsm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10 under 510(k) number K193212. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus?

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10. The listed applicant is Dsm Biomedical. The 510(k) number is K193212.

When did DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus receive FDA 510(k) clearance?

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10, under 510(k) number K193212.

Who is the listed applicant for DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus?

The FDA 510(k) record lists Dsm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus?

The FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus is NPM.

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