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FDA 510(k)

ADVIA Centaur Total IgE (tIgE)

Numéro K : K193493 · 2020-01-15

DemandeurSiemens Healthcare Diagnostics, Inc.
Date de décision2020-01-15
Code produitDGC
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet que vous souhaitez traduire en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

ADVIA Centaur Total IgE (tIgE) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15 under 510(k) number K193493. The device is classified under product code DGC. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ADVIA Centaur Total IgE (tIgE)?

ADVIA Centaur Total IgE (tIgE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K193493.

When did ADVIA Centaur Total IgE (tIgE) receive FDA 510(k) clearance?

ADVIA Centaur Total IgE (tIgE) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15, under 510(k) number K193493.

Who is the listed applicant for ADVIA Centaur Total IgE (tIgE)?

Le dossier 510(k) de la FDA liste Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for ADVIA Centaur Total IgE (tIgE)?

The FDA product code for ADVIA Centaur Total IgE (tIgE) is DGC.

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Source officielle

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