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FDA 510(k)

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent

Numéro K : K193604 · 2021-06-16

DemandeurInova Diagnostics, Inc.
Date de décision2021-06-16
Code produitMVM
Comité consultatifIM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16 under 510(k) number K193604. The device is classified under product code MVM. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K193604.

When did Aptiva Celiac Disease IgA Reagent receive FDA 510(k) clearance?

Aptiva Celiac Disease IgA Reagent received FDA 510(k) clearance on 2021-06-16, under 510(k) number K193604.

Who is the listed applicant for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

The FDA 510(k) record lists Inova Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent?

The FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgA Reagent is MVM.

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Source officielle

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