Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter

Numéro K : K200027 · 2020-09-09

DemandeurJiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Date de décision2020-09-09
Code produitJKA
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09 under 510(k) number K200027. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter?

Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K200027.

When did Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09, under 510(k) number K200027.

Who is the listed applicant for Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter?

The FDA product code for Blood Collection Needle with/without Holder, Safety Blood Collection Needle with/without Holder, Luer Access Device-holder with Preattached Multiple Sample Adapter is JKA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K232781Safety Sliding Blood Collection SetK233190ENFit AdaptorK230635Pen NeedleK220184Pump Alignment SyringeK211593Enteral Pump SyringeK210217Needleless Connector

Voir tous les 15 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : JKA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262215Profoject™ Safety Sliding Blood Collection SetCMT Health PTE., Ltd.K252899Female Culture Device; Male Culture Device; Transfer Device; Access DeviceZhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd.K260128BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection SyringesBecton, Dickinson and CompanyK252378BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection TubeBecton, Dickinson and CompanyK252506BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set; BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set with Pre-Attached HolderBecton, Dickinson and CompanyK252040BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection TubesBecton, Dickinson and Company

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑