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FDA 510(k)

Edwards eSheath Introducer Set

Numéro K : K200258 · 2020-03-09

DemandeurEdwards Lifesciences
Date de décision2020-03-09
Code produitDYB
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Edwards eSheath Introducer Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09 under 510(k) number K200258. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Edwards eSheath Introducer Set?

Edwards eSheath Introducer Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09. The listed applicant is Edwards Lifesciences. The 510(k) number is K200258.

When did Edwards eSheath Introducer Set receive FDA 510(k) clearance?

Edwards eSheath Introducer Set received FDA 510(k) clearance on 2020-03-09, under 510(k) number K200258.

Who is the listed applicant for Edwards eSheath Introducer Set?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Edwards eSheath Introducer Set?

The FDA product code for Edwards eSheath Introducer Set is DYB.

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