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FDA 510(k)

Natus NeuroWorks

Numéro K : K200878 · 2020-05-18

DemandeurNatus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek)
Date de décision2020-05-18
Code produitOMB
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Natus NeuroWorks is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-18 under 510(k) number K200878. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Natus NeuroWorks?

Natus NeuroWorks is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-18. The listed applicant is Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek). The 510(k) number is K200878.

When did Natus NeuroWorks receive FDA 510(k) clearance?

Natus NeuroWorks received FDA 510(k) clearance on 2020-05-18, under 510(k) number K200878.

Who is the listed applicant for Natus NeuroWorks?

The FDA 510(k) record lists Natus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Natus NeuroWorks?

The FDA product code for Natus NeuroWorks is OMB.

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