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FDA 510(k)

Safey Pocket Spiromètre

Numéro K : K201002 · 2020-07-30

Date de décision2020-07-30
Code produitBZG
Comité consultatifAN
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Safey Pocket Spirometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Safey Medical Devices Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30 under 510(k) number K201002. The device is classified under product code BZG. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Safey Pocket Spirometer?

Safey Pocket Spirometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30. The listed applicant is Safey Medical Devices Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K201002.

When did Safey Pocket Spirometer receive FDA 510(k) clearance?

Safey Pocket Spirometer received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30, under 510(k) number K201002.

Who is the listed applicant for Safey Pocket Spirometer?

The FDA 510(k) record lists Safey Medical Devices Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safey Pocket Spirometer?

The FDA product code for Safey Pocket Spirometer is BZG.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Safey Medical Devices Pvt, Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : BZG)

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Source officielle

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