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FDA 510(k)

VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack

Numéro K : K201312 · 2021-10-04

DemandeurOrtho Clinical Diagnostics
Date de décision2021-10-04
Code produitNBC
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04 under 510(k) number K201312. The device is classified under product code NBC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack?

VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. The 510(k) number is K201312.

When did VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack receive FDA 510(k) clearance?

VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack received FDA 510(k) clearance on 2021-10-04, under 510(k) number K201312.

Who is the listed applicant for VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack?

The FDA 510(k) record lists Ortho Clinical Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack?

The FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products NT-proBNP II Reagent Pack is NBC.

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Source officielle

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