Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator
Numéro K : K201335 · 2020-10-24
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator?
Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-24. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K201335.
When did Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2020-10-24, under 510(k) number K201335.
Who is the listed applicant for Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator?
The FDA product code for Li-Battery powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator is NUH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Everyway Medical Instruments Co.,Ltd en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NUH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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