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FDA 510(k)

Traxcess 7 Mini Guidewire

Numéro K : K201487 · 2020-07-02

DemandeurMicroVention, Inc.
Date de décision2020-07-02
Code produitMOF
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Traxcess 7 Mini Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02 under 510(k) number K201487. The device is classified under product code MOF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Traxcess 7 Mini Guidewire?

Traxcess 7 Mini Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K201487.

When did Traxcess 7 Mini Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

Traxcess 7 Mini Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K201487.

Who is the listed applicant for Traxcess 7 Mini Guidewire?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Traxcess 7 Mini Guidewire?

The FDA product code for Traxcess 7 Mini Guidewire is MOF.

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Source officielle

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