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FDA 510(k)

Porcine Mineral Collagen Composite Moldable

Numéro K : K201859 · 2020-09-11

DemandeurCollagen Matrix, Inc.
Date de décision2020-09-11
Code produitNPM
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Porcine Mineral Collagen Composite Moldable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-11 under 510(k) number K201859. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Porcine Mineral Collagen Composite Moldable?

Porcine Mineral Collagen Composite Moldable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-11. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K201859.

When did Porcine Mineral Collagen Composite Moldable receive FDA 510(k) clearance?

Porcine Mineral Collagen Composite Moldable received FDA 510(k) clearance on 2020-09-11, under 510(k) number K201859.

Who is the listed applicant for Porcine Mineral Collagen Composite Moldable?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Porcine Mineral Collagen Composite Moldable?

The FDA product code for Porcine Mineral Collagen Composite Moldable is NPM.

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