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FDA 510(k)

Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube

Numéro K : K202539 · 2020-10-29

DemandeurApplied Medical Technology, Inc.
Date de décision2020-10-29
Code produitKNT
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29 under 510(k) number K202539. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube?

Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K202539.

When did Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube receive FDA 510(k) clearance?

Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K202539.

Who is the listed applicant for Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube?

The FDA product code for Nutriglide(TM) Nasal Feeding Tube is KNT.

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